Llaman a actualizar tratamientos y medicamentos para niños con enfermedades raras
Wendy Tapia Ruiz, mamá de Víctor, un niño diagnosticado con la enfermedad de Tay Sachs, un padecimiento muy poco común a nivel mundial, relató lo difícil que fue sobrellevar esta enfermedad en un sistema de salud qué carece de tratamientos especializados para niños como el suyo.Víctor falleció el pasado 13 de noviembre de 2024 a los 3 años de edad.En rueda de prensa, Wendy Tapia Ruiz hizo un llamado a…





